Rekombinázy sú enzýmy, ktoré zohrávajú kľúčovú úlohu v procese genetickej rekombinácie, základný biologický jav, ktorý má ďaleko - dosahuje dôsledky pre segregáciu chromozómov. V tomto blogu podrobne preskúmame, ako rekombinázy ovplyvňujú segregáciu chromozómov a tiež predstavíme niektoré z našich vysoko kvalitných produktov súvisiacich s rekombinázou.
Pochopenie segregácie chromozómov
Chromozómová segregácia je kritickým krokom v mitóze aj meióze. Pri mitóze sa jedna bunka delí na dve geneticky identické dcérske bunky a každá dcérska bunka musí dostať presnú kópiu genetického materiálu. Počas meiózy, ktorá je nevyhnutná pre sexuálnu reprodukciu, segregácia chromozómov zaisťuje správne rozdelenie homológnych chromozómov a sesterských chromatidov, čo vedie k tvorbe haploidných gamét. Akékoľvek chyby v segregácii chromozómov môžu mať za následok aneuploidiu, stav charakterizovaný abnormálnym počtom chromozómov v bunkách, ktoré sú často spojené s genetickými poruchami a rakovinou.
Úloha rekombináz pri chromozómovej segregácii
Homológna rekombinácia
Homológna rekombinácia (HR) je hlavnou cestou, do ktorej sú zapojené rekombinázy. Rekombinázy, ako je RECA v baktériách a Rad51 v eukaryotoch, sú schopné podporovať výmenu genetického materiálu medzi homológnymi sekvenciami DNA. Počas meiózy je homológna rekombinácia rozhodujúca pre párovanie a segregáciu homológnych chromozómov.
V počiatočných štádiách meiózy sa do DNA zavádzajú dvojité zlomové zlomy (DSB). Rekombinázy sa potom viažu na jednorazovú DNA (SSDNA) generovanú na miestach prerušenia. Vytvárajú nukleoproteínové vlákno, ktoré hľadá homológnu sekvenciu DNA na sesterskom chromatide alebo homológnom chromozóme. Po nájdení homológnej sekvencie rekombináza podporuje inváziu ssDNA do homológneho duplexu, čím tvorí posuvnú slučku (d - slučka). Tento proces je nevyhnutný pre tvorbu chiasmaty, ktoré sú fyzickými spojeniami medzi homológnymi chromozómami. Chiasmata zohráva dôležitú úlohu pri zabezpečovaní správneho vyrovnania a segregácie homológnych chromozómov počas meiózy I. Ak sú rekombinázy chybné alebo ich aktivita je narušená, tvorba chiasmata je narušená, čo vedie k nesprávnej chromozómovej segregácii a aneuploidii.
Miesto - špecifická rekombinácia
Miesto - Špecifická rekombinácia je ďalším mechanizmom sprostredkovaným rekombinázami. Enzýmy ako CRE a FLP sú dobre známe miesto - špecifické rekombinázy. Tieto rekombinázy rozpoznávajú špecifické DNA sekvencie a na týchto miestach katalyzujú rekombinačné udalosti. V kontexte segregácie chromozómov môže byť špecifická rekombinácia použitá na manipuláciu chromozómov v experimentálnych prostrediach. Môže sa napríklad použiť na vytvorenie chromozomálnych translokácií alebo delécií. Presnou kontrolou rekombinantných udalostí môžu vedci študovať vplyv špecifických chromozomálnych prestavení na segregáciu chromozómov.
Naše produkty súvisiace s rekombinázou
Ako popredný dodávateľ rekombinázy ponúkame celý rad produktov vysokej kvality, ktoré sú nevyhnutné pre výskum súvisiaci so segregáciou chromozómov.
Exonukleáza III 2.0
NášExonukleáza III 2.0je výkonný nástroj na spracovanie DNA. Je to exonukleáza, ktorá degraduje dvojitú DNA z 3 'koncov. V kontexte štúdií rekombinácie a segregácie chromozómov sa môže exonukleáza III 2.0 použiť na generovanie jednosmernej DNA, ktorá je substrátom pre rekombinázy. Vytvorením SSDNA uľahčuje väzbu rekombináz a podporuje homológnu rekombináciu, čo nakoniec prispieva k lepšiemu porozumeniu mechanizmov segregácie chromozómov.
GP41 proteín 2.0
TenGP41 proteín 2.0je zapojený do procesov replikácie a rekombinácie DNA. Je to helikáza - primáza, ktorá hrá úlohu pri odvíjaní DNA a iniciácii syntézy DNA. V rekombinácii môže GP41 proteín 2.0 pomôcť pri separácii vlákien DNA, čo umožňuje rekombináz prístup k DNA a vykonávať svoje funkcie. Tento proteín má veľkú hodnotu vo výskume, ktorého cieľom je objasniť komplexný vzťah medzi rekombináciou a segregáciou chromozómov.
SSB 2.0
SSB 2.0alebo jednorazový proteín DNA - väzbový proteín je nevyhnutnou súčasťou metabolizmu DNA. Viaže sa na ssDNA a chráni ju pred degradáciou a tvorbou sekundárnej štruktúry. V procese homológnej rekombinácie pomáha SSB 2.0 udržiavať stabilitu jednosmernej DNA generovanej na miestach prerušenia, čo uľahčuje väzbu rekombináz. Poskytnutím stabilného prostredia pre reakcie sprostredkované rekombinázou je SSB 2.0 rozhodujúci pre správne vykonávanie rekombinantných udalostí a následne chromozómovú segregáciu.
Dôsledky pre výskum a biotechnológiu
Štúdia o tom, ako rekombinázy ovplyvňujú segregáciu chromozómov, má významné dôsledky pre základný výskum aj biotechnológiu. V základnom výskume môže porozumenie týchto mechanizmov poskytnúť pohľad na základné procesy delenia buniek a genetickej dedičnosti. Môže tiež pomôcť vysvetliť príčiny genetických porúch a rakoviny spojených s chromozómovými chybami segregácie.
V biotechnológii má schopnosť manipulovať s rekombinázami a rekombinantnými udalosťami mnohými aplikáciami. Napríklad technológie úpravy génov, ako je CRISPR - CAS9, sa často spoliehajú na homológnu rekombináciu, aby sa presné vkladanie alebo výmena génových génov. Optimalizáciou aktivity rekombináz môžeme zlepšiť účinnosť úpravy génov, ktorá má potenciálne aplikácie v génovej terapii, poľnohospodárstve a priemyselnej biotechnológii.
Kontaktujte nás kvôli obstarávaniu
Ak vás zaujíma naše produkty súvisiace s rekombináciou a chceli by ste sa dozvedieť viac o tom, ako môžu mať prospech vášho prieskumu segregácie chromozómov, vyzývame vás, aby ste nás kontaktovali na diskusie o obstarávaní. Náš tím expertov je pripravený poskytnúť vám podrobné informácie o produkte, technickú podporu a konkurenčné ceny. Zaviazali sme sa, že vám pomôžeme rozvíjať váš výskum v oblasti genetiky a genomiky.
Odkazy
- Kanaar, R., Hoeijmakers, JH a Van Gent, DC (1998). Molekulárne mechanizmy opravy prerušenia dvojitého vlákna DNA. Trendy v biochemických vedách, 23 (3), 194 -
- Sung, P., & Klein, H. (2006). Mechanizmus eukaryotickej homológnej rekombinácie. Ročný prehľad Biochemistry, 75, 113 - 139.
- Nasmyth, K. (2001). Šírenie genómu: spojenie, riešenie a oddelenie sesterských chromatidov počas mitózy a meiózy. Ročný prehľad genetiky, 35, 673 - 745.